Associazioni pazienti
La SCDU Immunologia e Allergologia collabora in modo attivo con le associazioni dei pazienti, al fine di consolidare la relazione medico-paziente sulla gestione e presa in carico delle patologie trattate.
Durante i congressi organizzati dalla Struttura, viene dedicata una sessione ad hoc per le associazioni, al fine di permettere una discussione interattiva e produttiva tra Medici e pazienti con il fine di raccontare la patologia dal punto di vista del paziente, evidenziare eventuali criticità del Sistema Sanitario e proporre soluzioni condivise. Nel congresso delle Giornate Immmunologiche Torinesi, tale sessione si sviluppa in una tavola rotonda ove è possibile per le associazioni interagire in modo diretto con tutte le figure cliniche coinvolte nel processo diagnostico-terapeutico.
La SCDU Immunologia e Allergologia organizza inoltre giornate congressuali ed eventi specifici in collaborazione con le associazioni al fine di aumentare la consapevolezza di tali patologie e di approfondire le tematiche
Elenco Associazioni pazienti
L’Associazione per l’Angioedema Ereditario ed altre forme rare di angioedema è volontaria, senza scopo di lucro, persegue esclusivamente finalità di solidarietà sociale ed è gestita completamente grazie al lavoro di pazienti e famigliari volontari.
Il Ruolo Fondamentale Dell'ASIMAS È L'attività Svolta In Simbiosi Con I Principali Centri Di Mastocitosi, Sia Universitari Che Ospedalieri.
Il gruppo LES finanzia progetti di ricerca scientifica sul LES. Sostiene iniziative volte a MIGLIORARE la condizione dei PAZIENTI di LUPUS. Supporta la FORMAZIONE e QUALIFICAZIONE di giovani studiosi.
Promuoviamo iniziative di sensibilizzazione contro i danni provocati dall’inquinamento sulla salute di adulti e bambini, per loro vogliamo agevolare l’accesso alle prestazioni, alle terapie e alle tutele utili a garantirne l’inserimento e l’inclusione nella comunità, nella vita sociale e scolastica.
APACS è l’Associazione Pazienti con Sindrome di Churg Strauss, anche nota come Granulomatosi Eosinofila con Poliangioite (EGPA).
Nata nel 2016 grazie a un gruppo di pazienti, è diventata rapidamente l’organizzazione di riferimento per la patologia sul territorio nazionale.
Fondata da un gruppo di pazienti, familiari e medici interessati alla diffusione dell’informazione e alla promozione della ricerca nel campo delle immunodeficienze primitive.
Scopo di questa associazione è creare un’unica voce che si rapporti con le istituzioni per aiutare le persone con allergia al lattice.
